Vì sao lactose có tính khử

Carbohydrate có cách gọi khác là glucide có phương pháp bình thường Cm(H2O)2nlà một trong những trong số những yếu tắc cơ bản của tế bào với tế bào trong cơ thể sinc đồ dùng, đa phần là thực trang bị.

Thực trang bị : chiếm khoảng 75% trong số thành phần như củ, quả, lá, thân, cành.

Động vật dụng : chỉ chiếm khoảng 2% trong gan, cơ máu…

Nguồn cội glucide vào từ bỏ nhiên: Được hiện ra từ bỏ vào lá cây của thực thiết bị nhờ quy trình quang đãng hợp của ánh nắng phương diện ttách với sắc đẹp tố xanh chlorophyll ( diệp lục ).

Bạn đang xem: Vì sao lactose có tính khử

6CO2 + 6H2Oasmt, cholorophyllC6H12O6 + O2

nC6H12O6 (C6H10O5)n+ nH2O

ð xCO2 +yH2O Cx(H2O)y +xO2

Phân một số loại

Carbohydrate có thể được chia làm 3 đội :

1.Monosaccharide :

1.1 Khái niệm cùng phân loại :

Monosaccharide thứ nhất được tra cứu thấy là glucose cùng với kết cấu 5 nhóm hydroxyl, vày Alexander Kolli (1869).

Monosaccharide có cách gọi khác là đường đối chọi bởi vì bọn chúng là nguyên tố đơn giản và dễ dàng nhất của carbohydrate và không biến thành tbỏ phân. Monosaccharide được xem là sản phẩm oxy hóa ko trọn vẹn của các polyalcol, cách làm bao gồm chứa chức aldehyde cùng cetone.

Đôi khi nhằm màn biểu diễn một phân tử monosaccharide bạn ta thực hiện hình chiếu Fisher trong số đó sườn carbon vị trí trục thẳng đứng nhóm carbonyl nằm ở vị trí cao nhất(3).

Trong bí quyết carbohydrate lâu dài carbon bất đối xứng sở hữu tư đội chũm khác nhau. Vì gắng tồn tại nhì dạng công thức với từng dạng xoay mặt phẳng ánh nắng phân cực theo những góc khác biệt. Để trình diễn cách làm khác nhau danh pháp D cùng L được thực hiện cùng rất (+) với (-) nhằm chỉ chiều con quay.

Monosaccharide Call là D giỏi L tùy theo thông số kỹ thuật của carbon phi đối xứng ở phần thấp tuyệt nhất trên trục thẳng đứng của hình chiếu Fisher, nói một cách khác là ngulặng tử carbon tsay mê chiếu.

-Nếu đội OH gắn với carbon tmê say chiếu nằm cạnh đề nghị thì call là D.

-Nếu nhóm OH thêm cùng với carbon tsi mê chiếu nằm sát trái thì Gọi là L.

*

Cách điện thoại tư vấn thương hiệu các thích hợp chất monosaccharide :

-Trong bí quyết có đội aldydehyde thì call là :Aldose

-Trong cách làm sở hữu nhóm cetone thì hotline là :Cetose

*

Công thức của glucose đã được xác ltràn lên vào giữa thế kỷ 19 nhờ vào những dự án công trình phân tích của những nhà chất hóa học như Dumas, Berthelot, Fittig, Bayer cùng Tollens. Tính triền quang quẻ của glucose với một trong những đường khác cũng rất được thỏa thuận trong tầm thời gian kia, mà lại cấu trúc phân tử chỉ được biết đến khi Van’t Hoff cùng LeBel ra mắt triết lý về nguyên ổn tử carbon phi đối xứng vào năm 1874.

Đã từng có nhiều nghiên cứu và phân tích cho rằng glucose tất cả kết cấu mạch trực tiếp dẫu vậy cấu trúc này không giải thích được một số đặc thù hóa học của glucose:

- Glucose chỉ mang lại một số trong những nhưng không hẳn toàn bộ các bội phản ứng đặc thù của aldehyde mạch trực tiếp.

- Phản ứng của glucose với một mol methanol trong môi trường xung quanh acid cho hai đồng phân acetal.

- Kết tinch glucose từ hỗn hợp nước mang lại nhị dạng glucose với năng suất quay rất không giống nhau(<α>D +112 và =18,7o) cả hai dạng glucose này đều phải sở hữu năng suất con quay cực biến hóa với tạm dừng và một vị trí <α>D +52,7. Quá trình này điện thoại tư vấn là nhiều triền hóa.

Tất cả quan tiền gần cạnh trên hồ hết được giải thích trường hợp cho rằng glucose trường thọ nghỉ ngơi dạng vòng hemiacetal, tạo thành thành trường đoản cú bội phản ứng trí hóa nội phân tử của một đội hydroxy vào đội aldehyde.

Ngày nay bạn ta hiểu được glucose mãi sau đa phần bên dưới dạng hemiacetal vòng 6 cùng với hai đồng phân xuyên ổn lập thể chỉ không giống nhau ở thông số kỹ thuật của ngulặng tử carbon hemiacetal phi đối xứng, nói một cách khác là carbon anomer.

*

Sự xuất hiện của group C=O và team –OH trong cùng một phân tử tạo ra điều kiện cho sự ra đời hemicetal vòng. Bản chất của vòng dựa vào vào vị trí của nhóm –OH tđắm say gia đóng vòng. Sự đóng vòng với đội OH sinh hoạt C4 đang mang đến vòng furane tất cả 5 cạnh; cùng với nhóm OH sinh hoạt C5 vẫn mang đến vòng pyrane bao gồm 6 cạnh. Sự biến hóa một proton từ bỏ đội OH cho O của group C=O làm cho xuất hiện thêm một nguyên ổn tử carbon bất đối xứng bắt đầu. Vị trí của group OH trên nguyên ổn tử carbon này đưa ra quyết định dạng α hay β.

*

Các phân tử thông thường sẽ có kết cấu vòng 5 tuyệt vòng 6, tương tự như như phù hợp hóa học dị vòng bao gồm đựng oxy tương ứng. Vòng 5 Call là Furanose như là furan và vòng 6 điện thoại tư vấn là pyranose nlỗi pyran. Glucose đa số lâu dài sinh hoạt dạng pyranose.

*

Trong bí quyết vòng ( Fischer ) team OH buôn bán acetal nghỉ ngơi mặt yêu cầu vòng ( cùng phía với vòng ) Hotline làa- ( bí quyết I ), nhóm OH làm việc bên trái vòng ( khác phía với vòng Gọi làb- ( bí quyết II ). a- vàb- là 2 đồng phân anomer với nhau.

*

1.2.Công thức Harworth cùng bí quyết phối hận cảnh:

Công thức Fisher biễu diễn cấu tạo mạch thẳng của monosaccharide cơ mà chưa giải thích được chiều nhiều năm nối, đặc biệt là ko biểu lộ được sự đối sánh giữa các đồng phân. Walter Harworth sẽ giới thiệu cách làm păn năn chình họa dạng vòng với phẳng của phân tử. Phần của phân tử sống sát người xem được vẽ đậm.

-Carbon anomer ở tận cùng về bên cạnh bắt buộc cùng vòng được khắc số theo chiều kyên đồng hồ bước đầu từ nguim tử carbon này. Các đội vắt được thêm trên các liên kết trực tiếp đứng để ở từng nguim tử carbon.

*

-Trên phương pháp chiếu Fischer team OH phân phối acetal ngơi nghỉ phía bên nên so với mạch thẳng đứng của carbon. Trên bí quyết chiếu Haworth team OH phân phối acetal ngơi nghỉ phía dưới của vòng. Nhóm OH chào bán acetal sinh sống phía bên trái đối với mạch thẳng đứng của carbon thì bên trên công thức chiếu Haworth ngơi nghỉ phái bên trên của vòng.

Có thể chuyển công thức của glucose trường đoản cú cách làm chiếu Fisher thành công thức Harworth nlỗi sau :

-Sửa thay đổi cách làm chiếu Fisher làm sao cho tất cả các ngulặng tử trên vòng số đông nằm ở một con đường trực tiếp.

-Xếp những đội nỗ lực phía bên trái phương pháp chiếu Fisher lên phía trên mặt phẳng hình lục giác với những đội sinh sống mặt buộc phải về phía dưới mặt phẳng hình lục giác.

*

Mối quan hệ nam nữ lập thể có thể hiểu được hoàn chỉnh hơn bằng công thức păn năn cảnh ghế dạng. Những quy ước dùng làm vẽ công thức Harworth hoàn toàn có thể được áp dụng chocông thức pân hận cảnh. Các đội cố ngơi nghỉ bên trái của bí quyết Fisher được vẽ sinh sống phía bên đó của vòng theo quy ước trục và xích đạo.

*

Công thức phối cảnh glucose:

- Trong phương pháp phối hận cảnh cùng cách làm Harworth thì sống đồng phân D thì đội anomer α phía xuống bên dưới , còn đồng phân L thì đội anomer α hướng lên ở trên.

1.3.Tính chất của monosaccharide :

1.3.1.Tính hòa tan:

Trong phân tử monosaccharide tất cả sở hữu nhiều nhóm hydroxy phân rất dũng mạnh có tác dụng chế tác link hydrogen, cho nên vì thế đưa ra quyết định tính tổng hợp cùng tâm trạng tập hòa hợp của monosaccharide. Đa số monosaccharide là hồ hết chất không mờ khá, dễ hòa hợp trong nước, vào dimetylformamide, dimetylsulfoxide, tổng hợp có hạn vào alcol, pyridine, acetic acid cùng ko phối hợp vào dung môi hữu cơ thường thì.

Các dẫn xuất monosaccharide cơ mà các đội hydroxy bị thay thế dễ dàng cất cánh tương đối với có thể chưng đựng.

Trong dung dịch các monosaccharide bị solvat hóa táo bạo vày cửa hàng lưỡng cực cùng chế tạo ra link hydrogen cùng với dung môi buộc phải dung dịch monose bao gồm độ nhớt khá cao. Ở tâm lý đó vấn đề lý thuyết các phân tử khó khăn rộng nên việc tạo thành thành các mầm tinc thể cùng quá trình kết tinch bị chậm trễ. Một khó khăn nữa là do các dạng hỗ biến đổi của monosaccharide có tác dụng sút độ đậm đặc dạng có tác dụng kết tinh, cần kết tinch monosaccharide nên bao gồm một trong những phương thức quan trọng đặc biệt.

cũng có thể dựa vào độ kết hợp khác nhau của các α với β mà ta có thể cô lập riêng biệt từng đồng phân. lấy ví dụ như : α-D-Glucose kém rã trong nước rộng β-D-Glucose, rất có thể cô lập từng đồng phân.

1.3.2. Hiện tượng bội quay(4) :

Tinh thể α-D-(+)-glucose gồm ánh nắng mặt trời nóng tan 146oC.

khi tổng hợp vào nước được dung dịch gồm độ quay cực +112o. Một vài ngày sau độ tảo rất bớt dần dần và đạt mang đến quý hiếm không thay đổi +52,7o.

Mặc không giống tinc thể β-D-(+)-glucose kết tinc ngơi nghỉ ánh sáng 98oC có nhiệt độ nóng rã sinh sống 150oC, Lúc hoà chảy vào nước được dung dịch có độ tảo cực 19o với từ từ tăng lên đến giá trị ko đổi +52,7o.

- Giải say đắm hiện tượng kỳ lạ bội xoay :

*

Sự chuyển đổi độ góc xoay cực để đạt mang lại cực hiếm cân đối của mỗi loại đồng phân này hotline là việc bội con quay. Tất cả các monosaccharide đều phải có hiện tượng lạ bội tảo. Hiện tượng bội cù là nguyên ổn nhân tạo thành những đồng phân anomer trong các monosaccharide.

1.3.3. Tính hóa học hóa học:

a. Phản ứng oxy hóa :

Các monosaccharide thuận tiện mang đến phản bội ứng lão hóa, dựa vào vào các ĐK khác nhau sẽ tạo nên ra những phản bội ứng khác nhau.

Đường khử là hồ hết nhiều loại con đường có thể bị lão hóa bởi các tác nhân oxy hóa êm nhẹ nhỏng bendict, fehling Cu(OH)2 , tollens Ag(NH3)2NO3…..….

Xem thêm: Vì Sao Không Vào Đc Facebook Trên Máy Tính, Điện Thoại

*

*

Sự thay đổi màu vào quy trình phản ứng có thể được quan liêu ngay cạnh bằng mắt thường xuyên.

Các phản ứng này thường xuyên được dùng làm định lượng đường trong máu và nước tiểu.

Bên cạnh đó một vài hóa học hoàn toàn có thể oxy hóa tạo ra diacid :

*

Acid periodic chức năng cùng với monosaccharide mạch carbon bị cắt đứt cùng chế tạo ra dialdehyde.

*

b.Phản ứng khử :

Khử nhóm carbonyl của monosaccharide bằng lếu hống natri vào H2SO4 loãng, natrihydride Bo ( NaBH4 ) hoặc bởi H2 bao gồm xúc tác thì tạo ra thành các polyalcol no. Polyalcol chế tạo ra thành có tên Gọi nlỗi monosaccharide khớp ứng tuy nhiên gắng tiếp vĩ ngữ ose bằng it hoặc itol.

*

*

c.Phản ứng epimer hóa:

Các monosaccharide bao gồm thuộc công thức phân tử gồm cấu hình của và một carbon bất đối xứng (kể từ chức aldehyde) hoàn toàn không giống nhau thì Gọi là đồng phân epimer. ví dụ như : glucose, mannose, fructose là đồng phân epimer với nhau.

*

Trong môi trường xung quanh kiềm loãng hoặc pyridin, mỗi monosaccharide như D-glucose, D-Mannose, D-Fructose bị epimer hóa và chế tạo ra thành tất cả hổn hợp 3 epimer. Sự epimer hóa xẩy ra nhỏng sau :

*

Sự epimer hóa cũng có tác dụng xảy ra vào điều kiện Lúc monosacchairde tiếp xúc với hỗn hợp brom, pyridin cùng tiếp sau là quy trình khử hóa.

*

d. Phản ứng chế tạo ra osazone :

Monosaccharide tác dụng cùng với 3 mol phenylhydrazin chế tạo ra phân tử osazone :

*

Các đồng phân epimer đầy đủ mang lại thuộc loại osazone.

Osazone kết tinh có hình thể xác minh dùng để làm phân biệt các monosaccharide.

Các đồng phân epimer của aldose cùng cetose bao gồm thông số kỹ thuật C3, C4, C5 như thể nhau chúng có thuộc 1 osazone vì chưng Khi chế tạo osazone không còn carbon bất đối xứng tại C2.

Bằng phổ hồng ngoại cho biết phân tử osazon bền vày mãi sau hệ phối hợp với có links hydro nội phân tử ( C-O…H-N).

*

e. Phản ứng tạo thành glycoside :

Alcol hoặc phenol tính năng với team OH phân phối acetal của monosaccharide chế tác thành hợp hóa học alkyl (hoặc aryl) glycoside.

*

Glycoside sản xuất thành từ glucose thì hotline là glucoside, từ bỏ mannose thì hotline là mannoside, trường đoản cú galactose hotline là galactoside, từ bỏ fructose Hotline là fructoside.

Các glycosidee bền bỉ trong môi trường kiềm nhưng lại rất dễ dàng phân ly thành monosaccharide và alcol vào môi trường thiên nhiên acid cùng bên dưới tính năng của enzyme.

*

Liên kết glycosidee còn được tạo ra thành thân các phân tử monosacharide cùng nhau để cho ra oligosaccharide (di, tri, tetraose) cùng polysaccharide.

Các glycosidee không tồn tại hiện tượng lạ bội tảo và không tác dụng với thuốc thử Fehling với thuốc thử Tollens.

f. Phản ứng chế tác ether :

Glucoside tác dụng với dimethylsulat trong môi trường thiên nhiên kiềm chế tạo ra thành methyl tetra o-methyl glucoside.

*

Hợp hóa học methylb-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-glucoside tác dụng cùng với H2O vào môi trường xung quanh acid thì chỉ gồm link oside O-CH3 tại nguyên tử carbon hàng đầu bị thủy phân. Các đội O-CH3 khác trọn vẹn không trở nên thủy phân ( vị chúng là links ether ).

*

g. Phản ứng tạo ester :

Aldohexose bị acetyl hóa ( sinh sản ester ) vày anhydride acetic chế tạo ra thích hợp chất acetylpyranose.

lấy một ví dụ :b-D-Glucose công dụng với anhydride acetic tạo ra thích hợp chấtb-D-pentaacetylglucose.

*

Lúc chob-D-pentaacetylglucose chức năng HBr trong môi trường xung quanh acide acetic thì chỉ tất cả chức ester trên carbon số 1 ttê mê gia phản ứng.

*

h. Phản ứng sinh sản phức màu xanh với Cu(OH)2 :

Các 3,4-diol của 2 monosaccharide rất có thể cù trái hướng nhau để tạo phức đồng :

*

i. Phản ứng tăng mạch carbon :

Khi cho những aldose tác dụng với Hcông nhân tbỏ phân, tạo ra lacton với tiếp đến khử hóa thì mạch carbon của aldose được tăng lên.

lấy ví dụ : trường đoản cú aldopentose sẽ tạo nên thành aldohexose.

*

k. Phản ứng giảm mạch carbon :

cũng có thể bớt mạch carbon của aldose theo các bước sau :

- Oxy hóa aldose bởi hỗn hợp brom.

- Chuyển biến thành muối hạt calci. Oxy hóa muối bột calci bởi H­2O2 với sự có mặt của muối bột Fe Fe3+, aldose chế tạo ra thành bao gồm số carbon sụt giảm một nguim tử.

*

Các bội phản ứng tạo glycoside, tạo thành ether, ester, tăng, bớt mạch carbon là phần nhiều làm phản ứng đặc trưng để khẳng định cấu tạo của monosaccharide.

l. Phản ứng lên men :

Lên men là quá trình sinh hóa cực kỳ phức hợp xảy ra vày enzyme chức năng lên cơ hóa học, không tính thành phầm thiết yếu còn tồn tại sản phẩm prúc :

*

2.Oligosaccharide :

2.1.Khái niệm với phân một số loại :

Oligosaccharide là đúng theo hóa học trung gian thân monosaccharide với polysaccharide ( theo tiếng Hy lạp “Oligo” tức là “một ít”). Phân tử oligosaccharide cùng polysaccharide hầu như vì những monosaccharide kết hợp với nhau bởi link O-glycosidee vị nhóm hydroxyl hemiacetal của một nơi bắt đầu với cùng 1 hydroxyl ngẫu nhiên của một gốc không giống.

Thông thường bạn ta Call oligosaccharide là hồ hết glucide chứa từ bỏ 2 cho 10 cội monosaccharide. Tùy theo số lượng monosacharride mà bạn ta gọi disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide……

Hầu không còn các oligosaccharide dễ dàng kết tinch, dễ tổ hợp, có vị ngọt và có phân tử lượng khẳng định.

Đơn giản độc nhất vô nhị là mặt đường đôi ( Disaccharide ).

2.2.Disaccharide:

Dissacharide bởi nhì phân tử monosaccharide sản xuất thành theo phong cách glycosidee, các cội hoàn toàn có thể giống nhau hoặc khác biệt.

Disaccharide bao gồm phương pháp phân tử : C12H22O11.

Thủy phân disaccharide tạo thành 2 phân tử monosaccharide.

*

2.2.1. Saccharose:

Saccharose siêu thông dụng với tên thường gọi đường mía thường xuyên được dùng làm vị ngọt cho các món ăn, được sử dụng mỗi ngày trong mái ấm gia đình. Được kiếm tìm thấy trong không ít các loại cây hệt như : củ cải đường, bỏ ra cao lương, nhựa cây mộc thích cùng rất gần gũi tốt nhất là cây mía đường…. Trong số đó hàm lượng đường trong củ cải đường tự 10%-20% , cây mía mặt đường từ bỏ 14%-25% , được áp dụng trong công nghiệp để tinch chế đường.

Phân tử saccharose được tạo thành vị α-D-Glucose và β-D-Fructose phối kết hợp bởi link 1,2 thân hai team hydroxy glycosidee. Còn được Gọi là : α-D-Glucopyranosil -β-D-fructofuranose. Saccharose không thể đội hydroxyl hemiacetal đề nghị không tồn tại tính khử.

khi làm cho nóng với acid, saccharose tiện lợi bị tbỏ giải nhằm tạo nên thành glucose cùng fructose. Quá trình đó call là sự nghịch hòn đảo cùng hỗn hợp glucose và fructose call là mặt đường nghịch đảo có độ con quay âm rất ( độ con quay rất của glucose là 52o5 cùng của fructose là -92o4 ) .

*

2.2.2. Maltose:

Maltose được tra cứu thấy vào phân tử đậu tuyệt hạt thóc đang nảy mầm. Thu được khi thủy phân tinch bột bằng enzymees trong mạch nha, vị vậy hay Điện thoại tư vấn là mặt đường mạch nha. Bên cạnh đó maltose cũng rất được ra đời trong quá trình tiêu hóa phân giải tinc bột trong cơ thể động vật hoang dã. Trong thương mại thủy phân tinc bột bởi acid để phân phối siro.

Phân tử Maltose được chế tác thành tự hai phân tử D-glucose trong đó carbon anomer của monosaccharide này nối với carbon số 4 của monosaccharide cơ cần maltose còn có tên Gọi 4-O- α-D-glucopyranosil-D-glucose. Maltose tất cả tính khử mà lại yếu ớt hơn glucose 2 lần.

*

2.2.3.Lactose:

Lactose cũng khá được điện thoại tư vấn là đường sữa do nó có trong sữa loại bao gồm vú khoảng chừng 4-5%. Trong thương mại lactose được sử dụng cấp dưỡng thức nạp năng lượng đến trẻ em với đặc biệt quan trọng cho những người ăn né.

Phân tử lactose bởi vì β-D-galactose và β-D-glucose kết phù hợp với nhau bằng links 1-4 đề xuất lactose còn mang tên 4-O- β-D-galactopyranosyl-D-glucose. Phân tử lactose còn một đội nhóm hydroxy glucoside buộc phải còn có tính khử.

*

3.Polysaccharide:

Polysaccharide là rất nhiều hợp hóa học bao hàm hàng ngàn đến hàng trăm monosaccharide kết hợp với nhau bởi liên kết glycoside.Polysaccharide mang các đặc điểm khác cùng với mono cùng disaccharide nhỏng : không tồn tại làm phản ứng khử, không tồn tại vị ngọt, hay ko tan nội địa, Khi hòa tan dễ hình thành dung dịch keo dán.

Trong phân tử disaccharide khi nhì phân tử phối hợp đang tách bóc một phân tử nước. Vì cố gắng một hexose polysaccharide hoàn toàn có thể biễu diễn bằng phương pháp thông thường (C6H­10O5)x . x chỉ số phân tử hexose vào polysaccharide. Do độ phức tạp của polysaccharide yêu cầu số lượng phân tử glucose vào cách làm vẫn chỉ mang tính ước tính.

Phân tử polysaccharide rất có thể có một hoặc vài một số loại monome không giống nhau, cho nên vì vậy người ta chia nhỏ ra polysaccharide đồng thể cùng polysaccharide dị thể.

Do hệ thống tinh vi buộc phải hầu như chưa có tên thường gọi dành riêng cho polysaccharide. Đôi khi để Điện thoại tư vấn thương hiệu một polysacharide bạn ta cầm cố vần ose vào monosaccharide tương xứng bởi vần “an”.

Xem thêm: Vì Sao Trận Đài Loan – Việt Nam Bù Giờ Hơn 10 Phút, Vì Sao Trận Đài Loan

lấy một ví dụ :D-Glucan là polyme chỉ vị D-glucose tạo nên.

D-Galacto-manoglucan là polyme bao gồm chứa cội D-galactose với D-mannose.

Tùy theo xuất phát bạn ta phân những polysaccharide thoải mái và tự nhiên ra tía đội to :

-Phytopolysaccharide ( polysaccharide thực đồ )

-Zoopolysaccharide( polysaccharide động vật hoang dã )

-Polysaccharide vi sinh trang bị.

Glycoren :

Là glycogene dự trữ và cũng chính là nguồn cung cấp tích điện bao gồm của bạn với động vật, bên cạnh đó còn tồn tại góp sức một phần nhỏ vào áp suất thẩm thấu trong bào tương. Có cấu trúc tương tự với amylopectin cơ mà phân tử glycogen bao gồm mạch phân nhánh nhiều hơn thế và tất cả số đơn vị chức năng glucose ( 12-18 đơn vị chức năng glucose ) thấp hơn amylopectin. Trong phương pháp cấu trúc, nó có cả link α–(1,4) cùng nhánhα–(1,6).

*

Mô bỏng liên kết α–1,4– với α–1,6–Glycosidic

function disableselect(e)return false function reEnable()return true //if IE4+ document.onselectstart=new Function ("return false") //if NS6 if (window.sidebar) document.onmousedown=disableselect document.onclick=reEnable

Hãy cùng mọi người trong nhà phổ biến tay xây dừng cộng đồng Y sinc học tập của nước ta bằng trí thức khoa học!


Chuyên mục: Kiến Thức